Фарма{0}}класПЕТ преформиформуються-литтям під тиском в умовах чистого-приміщення ISO 8 з фільтрованим повітрям 0,2 мкм і -завіреними гарячими -інструментами CIP/SIP, що гарантує USP<661>і відповідність вимогам ЄС 10/2011 щодо видобутку та важких металів.
Одна преформа 28 мм, 20 г, роздута до 500 мл, забезпечує пропускання вологи-пари < 0,2 г на день⁻¹-на 40% краще, ніж HDPE-, тоді як маткова суміш іонів срібла (200 ppm) забезпечує 99,9% знищення бактерій за 24 години (ISO 22196).
Варіанти з кристалізованою-основою витримують реторту при 120 °C, що дозволяє-до-використовувати пляшки з фізіологічним розчином без вторинної-обгортки, а діамантові-точені кільця для горловини гарантують концентричність ±0,02 мм для крапельниць-з фіксацією або CRC шапки. Лазерно-програвіровані коди партій забезпечують--відстеження від полімерних гранул до лікарняної аптеки, перетворюючи товарну преформу на-паспорт безпеки, що засвідчує втручання.
